無機磷檢測試劑盒(米吐爾鉬藍比色法)

產(chǎn)品簡介：

血清中的無機磷(Inorganic phosphorous)主要由HzPO4和HPO2兩種磷酸根陰離子組成，上述陰離子在不同的pH環(huán)境下能快速相互轉(zhuǎn)換。在pH7.4血清中兩種磷酸根陰離子濃度比例為1:4,在酸中毒環(huán)境下二者濃度約為1:1,在堿中毒環(huán)境下二者濃度比例為1:9,在pH4.5尿液中濃度比例為100:1。WHO推薦的常規(guī)檢測方法為比色法，我國衛(wèi)生部臨檢中心推薦的常規(guī)方法為硫酸亞鐵鉬藍比色法和米吐爾鉬藍比色法。

雅吉無機磷檢測試劑盒(米吐爾鉬藍比色法)利用無機磷在酸性條件下與鉬酸銨結(jié)合生成磷鉬酸銨，后者被米吐爾還原成藍紫色的復合物，通過分光光度計測定650nm處吸光度，根據(jù)公式計算出無機磷含量。

本試劑盒僅用于科研，不宜用于臨床診斷或其他用途。

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、離心管或試管

2、水浴鍋或恒溫箱

3、比色杯

4、分光光度計

操作步驟(僅供參考)：

1、(選做)制備樣品:

①血漿、血清樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,可以直接用于本試劑盒的測定，-20℃凍存，用于Pi的檢測。

②細胞或組織樣品:取恰當細胞或組織進行勻漿，低速離心取上清，-20°℃凍存，用于Pi的檢測。

③高濃度樣品:如果樣品中含有較高濃度的Pi，可以蒸餾水稀釋。

④(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù)計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的Pi含量。

2、配制磷標準工作液:取適量的磷標準(1mg/ml)，按磷標準(1mg/ml):標準品稀釋液=1:24的比例稀釋，即獲得磷標準工作液(1.292mmol/L)，-20C凍存，用于Pi的檢測。

3、配制米吐爾鉬藍顯色工作液:取1支0.35g的米吐爾，充分溶解于50ml Pi Assay Buffer，即為米吐爾鉬藍顯色工作液。4℃避光保存，一般建議3天內(nèi)用完。

4、Pi加樣:按照下表設置空白管、標準管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并注意避免產(chǎn)生氣泡，小心混勻。如果樣品中的無機磷濃度過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定，樣品的檢測最好能設置⒉平行管，求平均值。

5、Pi測定:混勻，37°C孵育10min，比色杯光徑1.0cm，以空白調(diào)零，分光光度計650nm處測定，讀取各管吸光度(即為A_標準，A_測定)。

計算:

血清、血漿中無機磷計算公式:磷(mmol/L)=(A_測定/A_標準)×1.292

組織中磷計算公式:磷(mmol/mg)=(A_測定/A_標準)×1.292/待測樣品蛋白濃度(mg/L)

式中:

A_測定=待測管的吸光度

A_標準=標準管的吸光度

N=尿液稀釋倍數(shù)

單位換算:mg/dl=mmol/L/0.323

參考區(qū)間∶

健康成年人血清磷濃度:0.96~1.62mmol/L(3~5mg/dl)

兒童血清磷濃度:1.45~2.1mmol/L(4.5~6.5mg/dl)

注意事項∶

1、米吐爾鉬藍顯色工作液配制后，盡快使用，放置過久會導致正常血清液產(chǎn)生輕度渾濁。

2、如果樣品濃度過高，應用蒸餾水稀釋后重測，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)。

有效期:12個月有效。常溫運輸，4℃保存。

附錄1:利用本法檢測血清白蛋白比值倒置的樣品時，易導致渾濁，可對樣品進行取蛋白處理。操作如下:取0.1ml待測血清，加入0.9ml Pi去蛋白試劑，充分混勻，低速離心，取上清液0.05ml。磷標準工作液(1.292mmol/L)同樣進行處理，其余同上述操作。

附錄2︰參考標準曲線范圍: 雅吉生物測定磷標準在1.292mmol/時，通過分光光度計測定其吸光度多在0.04~0.1之間(以空白調(diào)零)。雅吉生物測定磷標準在0.1615、0.323、0.646、0.969、1.292、2.584、5.168mmol/L時的吸光度，根據(jù)測算濃度在O~0.5mmol/L之間及在5.168mmol/L時其結(jié)果不可靠,雅吉生物以0.646,0.969、1.292、2.584mmol/L作出其標準曲線如下