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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  ATCC細胞  >  ATCC原裝細胞系  >  YS2442CTTA1人甲狀腺癌細胞ATCC

TTA1人甲狀腺癌細胞ATCC

簡要描述:TTA1人甲狀腺癌細胞ATCC,雅吉生物細胞ATCC引種,代次靠前,細胞活率高狀態(tài)好,售后完善,更多細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購

  • 產(chǎn)品型號:YS2442C
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2025-04-09
  • 訪  問  量:322

詳細介紹

細胞名稱:TTA1人甲狀腺癌細胞ATCC

細胞代次:P4

細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

細胞凍存:無血清凍存液

細胞傳代:第一次建議1:2

培養(yǎng)步驟

a、細胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵

箱培養(yǎng);如果細胞密度超80%,即可進行傳代培養(yǎng),

1)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 添加0.25%ydbm消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞

消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液

,補加1-2mL培養(yǎng)基重懸。

4. 將細胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶, 放入到37℃、5%CO2的細

胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2的比例

分到新的含8ml培養(yǎng)基的新瓶中。

方法二:可選擇半換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新瓶

中。


b、細胞凍存:

1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕

輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

3、 棄上清,沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中。

4、 將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期要將細胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,則需在-80℃冰箱 中存放24小時以上

再轉(zhuǎn)入液氮罐中。C、細胞復(fù)蘇:

1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

基繼續(xù)培養(yǎng)。


C、細胞復(fù)蘇:

1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結(jié)晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

基繼續(xù)培養(yǎng)。




ATCC.png

注意事項:有些細胞比較特殊,如貼壁不牢,在運輸過程中發(fā)生容易細胞脫落,這是正?,F(xiàn)象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),沉淀加入消化液1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養(yǎng)基終止反應(yīng)。再離心,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

收到貨后處理:

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的 辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶,消毒后

放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作,將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處

理。顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存( 40x,100x,200x各一張),前三天照片是重要售

后依據(jù),不提供照片默認收到狀態(tài)良好。(傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進

行對比培養(yǎng),換液擰松瓶蓋),該細胞的STR鑒定可向客服咨詢索取。

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YS2407C EB-3人淋巴樣Burkitt淋巴瘤細胞

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YS2413C 人小細胞肺癌

YS2414C 人前列腺正常細胞

YS2415C 上頜牙齦癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移癌

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YS2420C 胸膜積液B淋巴細胞

YS2421C 人舌鱗狀細胞癌細胞

YS2422C 人骨肉瘤細胞

YS2423C 人乳腺癌細胞

YS2424C 人骨髓瘤細胞株

YS2425C 人外周淋巴細胞

YS2426C EB病毒感染的人外周淋巴細胞

YS2427C 人胚肺成纖維細胞

YS2428C 人肺腺癌細胞

YS2429C 人橫紋肌肉瘤細胞

YS2430C 人黑色素瘤細胞

YS2431C 人肺鱗癌細胞

YS2432C 人B淋巴瘤細胞系

YS2433C 人前列腺癌細胞

YS2434C 人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移系

YS2435C 男性正常龜頭細胞系

YS2436C HUMSC臍帶血來源人MSC細胞人臍帶血間充質(zhì)干細胞

YS2437C H9人類胚胎干細胞

YS2438C 人子宮異位內(nèi)膜上皮細胞細胞系

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YS2445C B-CPAP人甲狀腺癌細胞

YS2446C H1人類胚胎干細胞

YS2447C HMSC-bm骨髓來源人MSC細胞人骨髓血間充質(zhì)干細胞

YS2448C HMSC-ad脂肪來源人MSC細胞人脂肪間充質(zhì)干細胞

YS2449C CAL-62人甲狀腺癌細胞

YS2450C HK-2人腎上皮細胞

YS2451C HTh-7人甲狀腺癌細胞

YS2452C Hth83人甲狀腺癌細胞

YS2453C KHM-5M人甲狀腺癌細胞

YS2454C KMH-2人甲狀腺癌細胞

YS2455C Ocut-2C人甲狀腺癌細胞

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YS2457C NIH:OVCAR-3人卵巢癌細胞

更多細胞歡迎咨詢我們:TTA1人甲狀腺癌細胞ATCC

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