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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  試劑盒  >  ELISA試劑盒  >  YS09798B猴腦鈉素(BNP)ELISA試劑盒

猴腦鈉素(BNP)ELISA試劑盒

簡要描述:猴腦鈉素(BNP)ELISA試劑盒,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:YS09798B
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-11-03
  • 訪  問  量:244

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱:猴腦鈉素(BNP)ELISA試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中指標(biāo)水平。用純化的指標(biāo)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入指標(biāo),再與HRP標(biāo)記的-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過 洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中指標(biāo)濃度。



標(biāo)本要求

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

猴腦鈉素(BNP)ELISA試劑盒操作步驟:

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

試劑盒.png




ELISA的檢測目的是為了實(shí)驗(yàn)提供準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)依據(jù),為了保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性,在實(shí)驗(yàn)過程中必須堅(jiān)持全面的質(zhì)量控制和全過程質(zhì)量控制,在收集標(biāo)本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃

(2)貼壁細(xì)胞的傳代


當(dāng)我們在準(zhǔn)備給貼壁細(xì)胞進(jìn)行傳代的時(shí)候應(yīng)該確認(rèn)以下兩點(diǎn):1.先把細(xì)胞從細(xì)胞培養(yǎng)箱中拿出,放在顯微鏡下觀察,確保細(xì)胞

狀態(tài)良好,沒有污染;2.觀察細(xì)胞的匯合度達(dá)到70%-90%,細(xì)胞匯合度太低或者太高時(shí)對細(xì)胞進(jìn)行傳代均不利于細(xì)胞生長。

只有滿足這兩點(diǎn)基本條件,我們才能給細(xì)胞傳代。給細(xì)胞傳代時(shí),首先我們棄去培養(yǎng)基,用pH=7.4的無菌的磷酸緩沖鹽溶液

(PBS)清洗細(xì)胞2-3次,動作要輕柔防止細(xì)胞脫落。清洗完細(xì)胞后再加入終濃度為0.25%的消化液消化細(xì)胞,

消化過程中把細(xì)胞放在顯微鏡下觀察,直到細(xì)胞被消化成一個(gè)一個(gè)單獨(dú)的小圓球時(shí)加入培養(yǎng)基終止細(xì)胞消化,

消化時(shí)間要把握好,消化時(shí)間太短細(xì)胞沒有消化下來,時(shí)間太長則會影響細(xì)胞活性。消化下來的細(xì)胞吹打混勻后以1:3-5的比例

分裝到新的培養(yǎng)器皿中再加入足量的培養(yǎng)基繼續(xù)擴(kuò)大培養(yǎng)。


計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。


1.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6個(gè)月更多產(chǎn)品詳情聯(lián)系我們

雅吉生物是一家生物企業(yè)主營ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測試劑盒更多產(chǎn)品歡迎咨詢。







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